- برنامههای جدید وزارت علوم برای تقویت سلامت روان جامعه دانشگاهی
- مسیر شکوفایی استعداد با توجه به نظام تحولی پیاژه
- چگونه مواد روانگردان، خاطره را به توهم تبدیل میکند؟!
- حل مسئله در خواب ممکن شد
- گزارش تلخ نوجوانان از پشتپرده تجربه در اینستاگرام
- بزرگسالان هم باید بازی کنند
- گروه همسالان؛ سکوی خودشناسی یا تهدیدی برای مبارزه با والدین؟
- «ماه ماه» مهمان رمضانی شبکه سلامت
- غم مادرانه؛ نگاهی به افسردگی پس از زایمان
- تبعات مواجهه مداوم با اخبار منفی در شبکههای اجتماعی
بیماری کرابه یک اختلال معمولا کشنده از سیستم عصبی می باشد و منشاء اصلی این بیماری ژنتیکی است، همچنین تاخیر در رشد یکی از علائم بیماری کرابه می باشد.
مشاوره ژنتیک برای افرادی که مشکلات ژنتیکی در اقوام و نوزادهای قبلیشان داشته اند واجب است تا از نقایص بعدی جلوگیری شود.
سندرم ایکس شکننده یکی از دلایل رایج عقب ماندگیهای ارثی است که شامل مشکلاتی از قبیل ناتوانی های یادگیری، اختلالات حرکتی و ناباروری و موارد دیگر می شود.
آزمایش ژنتیک قبل ازدواج های فامیلی از اهمیت خاصی برخوردار است با انجام این آزمایش از معلولیت و ناهنجاری های نوزاد در زمان تولد جلوگیری می شود.
حالات چهره یک راه ارتباطی غیرکلامی بین ما و دیگران است. اگر توجه کرده باشید شما در روابط اجتماعی خود، در محیط کار، در منزل و در مدرسه، از این زبان بی صدا بسیار استفاده می کنید.
تحقیقات نشان داد احتمال ابتلا به خواب گردی در آن دسته از کودکانی که در سنین پایین دچار ترس در خواب بودند، بیشتر از سایرین بود. کودکانی که یکی از والدین ایشان به خواب گردی مبتلا بودند، سه برابر بیشتر از سایرین به این مشکل دچار می شدند.
همه چیز درباره بیماری نوروفیبروماتوز ، اختلال ژنتیکی نادر
بیماری پوستی پیشگیری و بیماریها ژنتیک بیماری های نادرنوروفیبروماتوز یک بیماری ژنتیکی نادر است که بر روی پوست و اعصاب تاثیر می گذارد و به راحتی قابل تشخیص است.
ریزش مو در مردان به عوامل زیادی بستگی دارد که طبق تحقیقات یکی از این عوامل ژنتیک است.