طبق اعلام رئیس انجمن تالاسمی ایران، حدود ۲۳ هزار بیمار تالاسمی تحت پوشش این سازمان هستند. هزینه تامین داروی این بیماران ماهانه دست‌کم یک میلیون و ۵۰۰ هزار تومان است و به دلیل کمبود تولید داخلی داروهای مورد نیاز این بیماران و همچنین تنوع داروهای مصرفی برای انواع این بیماری، بین ۱۰ تا ۳۵ درصدِ بیماران تالاسمی امکان مصرف داروی تولید داخل را ندارند.

تالاسمی نوعی کم خونی شدید ارثی یا ژنتیکی می باشد که از والدین به کودکان منتقل می شود و اغلب با تزریق خون به کودک درمان می شود.

بیماری تالاسمی بصورت ارثی منتقل می شود و گونه های مختلفی دارد، مصرف داروی درمانی در بیماران تالاسمی با علائمی مانند تهوع و خونریزی گوارشی همراه است.

با انجام یک آزمایش خون ساده قبل از ازدواج می توان از تولد نوزاد مبتلا به تالاسمی پیشگیری کرد. در ایران طرح کشوری پیشگیری از تالاسمی از سال 1376 آغاز شد.