طبق اعلام رئیس انجمن تالاسمی ایران، حدود ۲۳ هزار بیمار تالاسمی تحت پوشش این سازمان هستند. هزینه تامین داروی این بیماران ماهانه دست‌کم یک میلیون و ۵۰۰ هزار تومان است و به دلیل کمبود تولید داخلی داروهای مورد نیاز این بیماران و همچنین تنوع داروهای مصرفی برای انواع این بیماری، بین ۱۰ تا ۳۵ درصدِ بیماران تالاسمی امکان مصرف داروی تولید داخل را ندارند.
خبرهای داغ
- تعریف فاجعه انسانی (Humanitarian Crisis) چیست ؟
- درمان با روانگردانها بدون ایجاد توهم ممکن شد
- با این 26 پرسش ارتباط بین خود و فرزندانتان را محکم کنید
- مدیریت غیررسمی بحران همیشه بر عهده زنان است
- اختلال «سلوک» در کودکان از نگاه دکتر محمدرضا شالبافان
- خودزنی در نوجوانان: ردپای دردهای عاطفی در زخمهای جسمی
- تفاوت اضطراب با استرس
- نقش میکروبیوم روده در سلامت روان ما
- وقتی قدرت واژهها به کمک بهبود این بیماری میآیند
- آیا زنان قد کوتاه جذاب تر هستند ؟
تالاسمی نوعی کم خونی شدید ارثی یا ژنتیکی می باشد که از والدین به کودکان منتقل می شود و اغلب با تزریق خون به کودک درمان می شود.
بیماری تالاسمی بصورت ارثی منتقل می شود و گونه های مختلفی دارد، مصرف داروی درمانی در بیماران تالاسمی با علائمی مانند تهوع و خونریزی گوارشی همراه است.
با انجام یک آزمایش خون ساده قبل از ازدواج می توان از تولد نوزاد مبتلا به تالاسمی پیشگیری کرد. در ایران طرح کشوری پیشگیری از تالاسمی از سال 1376 آغاز شد.